bts merchandisebts shopbts sweatshirtbts clothesarmy bombbts official army bombbangtan bombbts army bomb ver 4bts army bomb ver 3bts army bombbts light stickbts official light stickbts light stick ver 4bts light stick ver 3bts dollsbt21 plushiesbts hoodiebts jacketbt21 hoodiebts shirt
TechFusion.ruЗдоровье«Умная» таблетка Abilify MyCite одобрена FDA к применению

«Умная» таблетка Abilify MyCite одобрена FDA к применению

ДНК-технологии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов — агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США одобрило первый в стране препарат с цифровой системой отслеживания приема лекарства внутри организма

Использование технологий в медицине становится все более привычным. Abilify MyCite — умная капсула, представляющая собой таблетки арипипразола с датчиком. Датчик имеет размер с песчинку и состоит из кремния, меди и магния. Электрический сигнал активируется, когда датчик входит в контакт с кислотой желудка. После он выходит из тела естественным путем.

Сигналы, фиксируемые датчиком подаются на специальный пластырь, который пациент носит на левой стороне груди. А с патча сигнал отправляется уже на смартфон пациента через Bluetooth. Приложение фиксирует время приема таблетки и дозу, уровни активности, схемы сна, количество шагов, активность и частоту сердечных сокращений.

Патч, собирающий эти данные, необходимо заменять каждые семь дней. К данным, собираемым и анализируемым приложением, можно дать доступ лечащему врачу и членам семьи (не более четырех человек). Пациент может аннулировать доступ в любое время.

Abilify MyCite предназначен для лечения шизофрении, неотложной терапии эпизодов маниакальных и смешанных состояний, связанных с биполярным расстройством I типа, а также в качестве дополнительной терапии депрессии у взрослых.

На днях Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов — агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США (FDA) одобрило применение «умной» капсулы на территории Соединенных Штатов Америки. Обязательным условием применения лекарства только при согласии пациента и его вменяемости.

Abilify был впервые одобрен FDA в 2002 году для лечения шизофрении. Датчик, используемый в Abilify MyCite, был впервые разрешен для продажи FDA в 2012 году. Разрешение на использование предоставлено производителю лекарства Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, а также производителю датчика и патча — компании Proteus Digital Health.

Ранее мы сообщали, что ученые Томского политехнического университета и Лондонского университета королевы Марии разработали «умные» капсулы, которые позволят доставлять в нужную часть организма пациента водорастворимые соединения. А разрабатываемые в Томском политехническом университете микрокапсулы показали высокую эффективность как средство доставки «компонентов» для редактирования генома CRISPR/Сas9.